04/07/2026
Dimanche 28 juin, à l'occasion du Main Event PCO qui conclue notre saison, nous avons eu la joie de remettre un chèque de 4150€ à l'association Autisme 44 grâce à votre générosité lors du dernier CHARITY.
Je vous laisse découvrir ci-dessous le message reçu de Guy, président d'Autisme 44 qui résume parfaitement l'utilité des associations venant en aide aux enfants porteurs de TSA (Troubles du Spectre Autistiques) :
"Votre soutien indéfectible à la cause de l’autisme honore le PCO et tous les joueurs participants du Charity Poker. Vous le savez, votre générosité envers Autisme 44 (et l’association amie Cocci Bleue) nous permet à nous parents, bénévoles engagés, de mener des actions visant à améliorer le sort de nos enfants et plus largement des personnes autistes jeunes ou moins jeunes.
Pour Autisme 44, ainsi que je l’ai dit à l’ouverture du Charity :
- C’est un groupe « enfants » qui chaque mois donne la possibilité à des familles de se retrouver avec des membres de l’association pour partager un vécu souvent difficile tandis que les enfants sont pris en charge par du personnel formé aux troubles du spectre de l’autisme (éducateur, psychologue).
- C’est deux groupes « ados » pour des jeunes qui dans un cadre sécurisé et bienveillant peuvent vivre un moment de sociabilité sous le regard de membres de l’association et de professionnels compétents.
- C’est un groupe de parole « adultes » car on naît autiste, on meurt autiste. À chaque âge, ses besoins. Ce temps de parole permet à ces adultes d’échanger sur des sujets de préoccupation sous le couvert d’une psychologue.
- C’est une innovation 2026 avec un groupe baptisé « Mix’Up » où se mélangent des jeunes autistes et d’autres jeunes qui ne le sont pas. L’idée est de tenter de faire naître des amitiés entre jeunes au-delà du handicap.
- C’est une messagerie qui renseigne gratuitement les familles qui viennent vers nous souvent en situation de grande détresse. Soit environ, 400 sollicitations chaque année qui représentent des heures et des heures pour répondre sans compter l’organisation de cafés-rencontres.
Vous le voyez, notre association vaille que vaille propose un choix d’activités selon les âges pour des personnes autistes et leurs familles.
Dans un contexte de resserrement budgétaire des collectivités locales comme de l’État, notre association a besoin de votre générosité pour continuer à agir.
Et grâce à vous, nous agissons ! Votre argent est utilisé à bon escient. Nous sommes une goutte d’eau mais une goutte d’eau indispensable car malheureusement nous ne pouvons pas compter sur les seuls pouvoirs publics. Un récent rapport d’étude parlementaire sur l’autisme vient de tirer la sonnette d’alarme sur sa prise en charge dans notre pays. Ci-dessous (*), extrait des propos du rapporteur M. Philippe Fait, député.
Pour notre part, nous avons fait nôtre l’expression « généreux comme un joueur de poker ». Merci encore pour votre don. Vous souhaitant bonne continuation dans la conduite du PCO et le meilleur pour vous et vos familles.
Très cordialement,
Guy Letertre
Président d’Autisme 44
(*) « Depuis plusieurs décennies, notre pays tente de répondre aux défis de l’autisme à travers des plans successifs, des stratégies nationales et des annonces gouvernementales régulières. Pourtant, malgré des avancées incontestables, les constats demeurent alarmants : diagnostics trop tardifs, ruptures de parcours, manque de places, inégalités territoriales, défaut de formation des professionnels et insuffisance persistante de l’inclusion scolaire.
Les travaux conduits dans le cadre de cette mission montrent surtout que notre pays continue de subir les conséquences d’un re**rd historique dans la compréhension même de l’autisme. Pendant trop longtemps, les politiques publiques ont été construites sans véritable pilotage national, sans articulation entre les secteurs sanitaire, médico-social et éducatif, et parfois à rebours des évolutions scientifiques reconnues à l’échelle internationale. »
« La question de la prise en charge de l’autisme a historiquement été délaissée par les pouvoirs publics en France. Dès lors, l’évolution des connaissances scientifiques en matière de prise en charge de l’autisme n’a pas été suffisamment intégrée dans les pratiques des professionnels. Des associations de parents se sont donc constituées pour répondre au défaut d’accompagnement des familles qui se sont tournées vers des approches plus adaptées et reconnues à l’international. »
Extrait Rapport d’information au nom de la Délégation aux droits des enfants en conclusion des travaux de la mission d’information sur la prise en charge de l’autisme. 27 mai 2026.
