ΡευΜΑζην

4η και τελευταία ημέρα του Πανευρωπαϊκού Συνεδρίου Ρευματολογίας EULAR2026 στο Λονδίνο, όπου η Ρευμαζην με την πρόεδρό της και πρόεδρο του Συλλόγου Ρευματοπαθων Πάτρας Φωτεινή Ασημακοπούλου, την ταμία και πρόεδρο του Συλλόγου γονέων κηδεμόνων παιδιών με χρόνιες Ρευματοπαθειες Ελίνα Ρέπα και τη γενική γραμματέα και αντιπρόεδρο του Συλλόγου γονέων κηδεμόνων παιδιών με χρόνιες Ρευματοπαθειες Κική Σπανίδου, έδωσε το παρών, τόσο με το περίπτερο (booth) , με έντυπο υλικό και παρουσίαση των δράσεων της, όσο και με τη συμμετοχή με ομιλία σε πάνελ, αλλά και με την παρακολούθηση πληθώρας εξαιρετικού ενδιαφέροντος ομιλιών για όλες τις νέες εξελίξεις στο χώρο της Ρευματολογίας.

Τρίτη ημέρα του Πανευρωπαϊκού Συνεδρίου Ρευματολογίας EULAR2026 στο Λονδίνο χθες και η Ρευμαζην ήταν παρούσα τόσο με το περίπτερο της και την παρουσίαση των δράσεων της εκεί, όσο και με συμμετοχή σε πάνελ του EULAR PARE με εισήγηση της γενικής γραμματέως της Ομοσπονδίας & Αντιπρόεδρο του Συλλόγου γονέων και κηδεμόνων των παιδιών με χρόνιες Ρευματοπαθειες Κικής Σπανίδου

Τρίτη ημέρα του Πανευρωπαϊκού Συνεδρίου Ρευματολογίας EULAR2026 στο Λονδίνο χθες και η Ρευμαζην ήταν παρούσα τόσο με το περίπτερο της και την παρουσίαση των δράσεων της εκεί, όσο και με συμμετοχή στη συνεδρία της PARE «Side Effects Suck: Minimising and Managing Treatment Risks» της γενικής γραμματέως της Ομοσπονδίας & Αντιπρόεδρο του Συλλόγου γονέων και κηδεμόνων των παιδιών με χρόνιες Ρευματοπαθειες Kiki Spanidou
Στην ομιλία της, «When the Medicine Heals but Hurts: My Experience with Side Effects», ανέδειξε μια πτυχή της θεραπείας που συχνά παραμένει αόρατη: το πραγματικό κόστος των παρενεργειών στην καθημερινή ζωή των ασθενών

2η ημέρα του Πανευρωπαϊκού Συνεδρίου Ρευματολογίας EULAR 2026 και η Ρευμαζην με την πρόεδρο της και πρόεδρο του Συλλόγου Ρευματοπαθων Πάτρας Φωτεινή Ασημακοπούλο , την ταμία της και πρόεδρο του Συλλόγου γονέων, κηδεμόνων και Φίλων παιδιών με χρόνιες Ρευματοπαθειες Ελίνα Ρέπα και τη γενική γραμματέα της και αντιπρόεδρο του Συλλόγου γονέων κηδεμόνων παιδιών και φίλων με χρόνιες Ρευματοπαθειες Κική Σπανίδου παρευρίσκονται στο Συνέδριο, συμμετέχοντας ενεργά και παρακολουθώντας όλες τις νέες εξελίξεις που παρουσιάζονται εκεί.

2η ημέρα του Πανευρωπαϊκού Συνεδρίου Ρευματολογίας EULAR 2026 και η Ρευμαζην με την πρόεδρο της και πρόεδρο του Συλλόγου Ρευματοπαθων Πάτρας Φωτεινή Ασημακ. , την ταμία της και πρόεδρο του Συλλόγου γονέων, κηδεμόνων και Φίλων παιδιών με χρόνιες Ρευματοπαθειες Elina Repa και τη γενική γραμματέα της και αντιπρόεδρο του Συλλόγου γονέων κηδεμόνων παιδιών και φίλων με χρόνιες Ρευματοπαθειες Kiki Spanidou , παρευρίσκονται στο Συνέδριο, συμμετέχοντας ενεργά και παρακολουθώντας όλες τις νέες εξελίξεις που παρουσιάζονται εκεί.

Για μια ακόμη χρονιά η Πανελλήνια Ομοσπονδία Ρευμαζην παρευρίσκεται στην καρδιά των εξελίξεων, συμμετέχοντας ενεργά με περίπτερο στο Πανευρωπαϊκό Συνέδριο Ρευματολογίας της EULAR, που φέτος πραγματοποιείται στο συνεδριακό κέντρο Excel στο Λονδίνο από 03 έως 06 Ιουνίου 2026.

.




Σύλλογος Γονέων και Κηδεμόνων των Παιδιών με Χρόνιες Ρευματοπάθειες

Αύριο η συνάντηση της ομάδας γονέων του συλλόγου. Παρασεκυή 15 Μαίου, στις 17.30.

#12Μαίου
#Ινομυαλγία
#ΠαγκόσμιαΗμέραΕυαισθητοποίησης
#ΡευΜΑζην2026

Περισσότερες πληροφορίες για την Ινομυαλγία στο παρακάτω link από το Σώμα σου Μιλάει.

https://tosomasoumilaei.gr/%CE%99%CE%9D%CE%9F%CE%9C%CE%A5%CE%91%CE%9B%CE%93%CE%99%CE%91

Η Παγκόσμια Ημέρα Νοσηλευτών μας υπενθυμίζει τον πολύτιμο ρόλο που έχουν οι νοσηλευτές στη ζωή κάθε ασθενή και ιδιαίτερα των χρόνιων ασθενών που χρειάζονται συνεχή φροντίδα και υποστήριξη. Οι νοσηλευτές δεν προσφέρουν μόνο ιατρική φροντίδα, αλλά και ανθρώπινη παρουσία, κατανόηση και ασφάλεια σε δύσκολες στιγμές. Είναι δίπλα στους ασθενείς καθημερινά, παρακολουθούν την πορεία της υγείας τους, ενθαρρύνουν τη συμμόρφωση στη θεραπεία τους και συμβάλλουν ουσιαστικά στη βελτίωση της ποιότητας ζωής τους. Για εμάς τους ασθενείς με ρευματικά νοσήματα η σχέση εμπιστοσύνης με τον νοσηλευτή αποτελεί συχνά πηγή δύναμης και ελπίδας,κάνοντας το έργο τους ανεκτίμητο.
Σας ευχαριστούμε🙏

Η 10η Μαΐου έχει καθιερωθεί παγκόσμια ως ημέρα ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης για τον Σ.Ε.Λ .
Πρόκειται για χρόνιο αυτοάνοσο μη μεταδοτικό νόσημα που υπολογίζεται ότι προσβάλλει παγκοσμίως περίπου 5 εκατομμύρια ανθρώπους ,στην Ευρώπη αντίστοιχα 500.000 ενώ στην Ελλάδα περίπου 1/1000 πολίτες.
Εμφανίζεται σημαντικά συχνότερα στις γυναίκες σε σχέση με τους άντρες και μάλιστα στην αναπαραγωγική ηλικία 15 με 45 ετών αν και μπορεί να εμφανιστεί σε οποιαδήποτε ηλικία συμπεριλαμβανομένης της παιδικής ( νεανικός λύκος).
Σήμερα με έγκαιρη διάγνωση,συχνή παρακολούθηση, κατάλληλη φαρμακευτική αγωγή, συνεργασία ειδικοτήτων, λόγω της πολυνοσηρότητας και υγιεινό τρόπο διαβίωσης οι ασθενείς με ΣΕΛ στην πλειονότητα τους νοσούν ήπια.

#ΡευΜΑζην : υπεύθυνη ενημέρωση
#Ασθενείς στο επίκεντρο