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Le cycle de Krebs (ou de Szent-Györgyi et Krebs, ou encore cycle de l'acide citrique) est une voie métabolique ayant lieu dans toutes les cellules, au niveau du cytoplasme pour les bactéries, ou de la mitochondrie chez les eucaryotes.

du cycle de Krebs
Le cycle de Krebs participe au métabolisme des glucides, des lipides et des protéines, mais il est surtout connu pour permettre la production d'énergie cellulaire sous forme de molécule de GTP. Il en produit une par cycle, à partir d'une molécule de GDP.

Les molécules qui interviennent dans le cycle de Krebs:
Une molécule de citrate est peu à peu modifiée par des enzymes, en présence de cofacteurs. On compte huit étapes au total, soit huit molécules, du citrate de départ jusqu'au citrate final :
- citrate ;
-i socitrate ;
- alphacétoglutarate ;
- succinyl CoA ;
- succinate ;
- fumarate ;
-malate ;
- oxaloacétate ;

D'autres molécules interviennent, comme l'acétyl-CoA, l'eau, le dioxyde de carbone (CO2), le NADH, le FADH2, le GTP...

du cycle de Krebs:
Le cycle de Krebs est composé de 10 étapes catalysées par huit enzymes différentes. Au cours du cycle sont produites, à partir d'une mole d'acétate et jusqu'au stade CO2 et H2O :
- 2 molécules de CO2
- 3 molécules de NADH,H+ ;
- 1 molécule de FADH2 ;
- 1 molécule de GTP.

La reconnaissance de l’ADN provenant d’allèles
normaux et d’allèles de cellules falciformes du gène de la b-globine humaine au moyen de l’analyse des fragments de restriction.

L’électrophorèse sur gel:
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L’électrophorèse sur gel permet de séparer les acides nucléiques ou les protéines selon leur taille, leur charge électrique ou d’autres propriétés physiques. Les molécules d’ADN sont séparées par l’électrophorèse sur gel dans l’analyse des fragments de restriction des gènes clonés et de l’ADN génomique.
L’électrophorèse sur gel consiste à séparer les macromolécules en fonction de leur vitesse de déplacement dans un gel d’agarose sous l’effet d’un champ électrique : la distance parcourue par la molécule d’ADN est inversement proportionnelle à sa longueur. Le produit de départ est un mélange de molécules d’ADN, habituellement des fragments produits par la digestion (découpage) effectuée grâce à une enzyme de restriction ou à l’amplification en chaîne par polymérase. Durant l’électrophorèse, ce mélange est séparé en bandes successives. Chaque bande contient des milliers de molécules de la même longueur.

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Après avoir coupé le courant, on ajoute un colorant (bromure d’éthidium) qui se lie à l’ADN. Les bandes émettent une lumière rose par
fluorescence lorsqu’elles sont placées sous une lumière ultraviolette, ce qui permet de distinguer les bandes séparées auxquelles le colorant est lié. Sur le gel ci-dessous, les bandes roses correspondent aux fragments d’ADN de longueurs différentes séparés par électrophorèse. Si tous les échantillons sont au départ coupés par la même enzyme de restriction, les motifs de bandes différents indiquent alors qu’ils proviennent de différentes sources.

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