11/04/2020
Brand Institute Deloff
Dane kontaktowe, mapa i wskazówki, formularz kontaktowy, godziny otwarcia, usługi, oceny, zdjęcia, filmy i ogłoszenia od Brand Institute Deloff, Szkolenia, Zoliborz.
Specjalizujemy się w organizacji szkoleń z zakresu:
Prawo farmaceutyczne
Reklama produktów leczniczych
Regulatory
Badania Kliniczne
GMP
Wyroby Medyczne
Suplementy
11/04/2020
Brand Institute Deloff
Specjalizujemy się w organizacji szkoleń z zakresu:
Prawo farmaceutyczne
Reklama produktów leczniczych
Regulatory
Badania Kliniczne
GMP
Wyroby Medyczne
Suplementy
23/03/2020
🏡 Zostajesz w domu? Moduł 3.2.P.3 - brzmi znajomo? Dobrze wykorzystaj ten czas!
Pozyskaj lub odśwież swoją wiedzę.
- ze znanymi w branży, w formie video live (czyli w czasie rzeczywistym) - UWAGA - mamy już doświadczenie!
- kontakt z wykładowcą podobny jak podczas tradycyjnych wykładów (jednak z zachowaniem bezpiecznej odległości)
- możliwość zadawania pytań i uzyskiwanie odpowiedzi w "real time" - co ważne, nie tylko na czacie!
- materiały drukowane wraz z gwarantowanym "welcome pack" pod wskazanym przez Ciebie adresem min. 1 dzień przed szkoleniem
- kameralne grupy - szkolenia realizujemy już przy 4 -5 osobach!
Zyskaj nowe kompetencje w zupełnie nowych realiach biznesowych!
Program i warunki szkolenia:
http://www.brandinstitutedeloff.pl/poprawnie-przygotowany-modu%C5%82-32p3-w-%C5%9Bwietle-obowi%C4%85zuj%C4%85cych-wytycznych-na-przyk%C5%82adach-zmian-porejestracyjnych-w-zakresie-wytwarzania-produkt%C3%B3w-leczniczych
Formularz zgłoszeniowy:
http://www.brandinstitutedeloff.pl/formularz-zg%C5%82oszeniowy
Zostajesz w domu? 🏡 Dobrze wykorzystaj ten czas!
Pozyskaj lub odśwież swoją wiedzę.
- szkolenia ze znanymi wykładowcami w branży, w formie video live (czyli w czasie rzeczywistym).
- kontakt z wykładowcą podobny jak podczas tradycyjnych wykładów
- możliwość zadawania pytań i uzyskiwanie odpowiedzi w "real time"
- materiały drukowane wraz z gwarantowanym "welcome pack" pod wskazanym przez Ciebie adresem min. 1 dzień przed szkoleniem
- kameralne grupy
Nie bądź bezczynny - zadbaj o swoje kompetencje.
Zapraszamy
Program i warunki szkolenia:
http://www.brandinstitutedeloff.pl/strategia-w-procedurze-centralnej-i-ocenie-druk%C3%B3w-informacyjnych
Formularz zgłoszeniowy:
http://www.brandinstitutedeloff.pl/formularz-zg%C5%82oszeniowy
14/03/2020
Nie musisz wychodzić z domu, żeby uczestniczyć w naszych szkoleniach.
Nasze ostatnie szkolenie (12.03.2020) przeprowadziliśmy w formie VIDEO LIVE (co oznacza, że szkolenie w całości zostało przeprowadzone przez wykładowcę w czasie rzeczywistym).
P.S. Dla uatrakcyjnienia, ale i testów - wspieraliśmy się również innymi rozwiązaniami - dzięki czemu dziś możemy dać gwarancję, że na 100% uzyskasz pożądaną wiedzę - bez względu na łącze czy dostęp do sprzętu.
Więcej informacji pod nr telefonu: +48 782 066 347
lub na [email protected]
Wykorzystaj najbliższy czas na naukę wprost ze swojego domu.
10/03/2020
Zapamiętanie naszej pełnej nazwy sprawia Ci trudność?
Wystarczy zapamiętać tylko 3 pierwsze litery (eng. = oferta) - i skojarzyć z najlepszą ofertą na rynku :-)
To od pierwszej oferty zaczęła się nasza historia :-)...
🙂🙂🙂🙂Wg badań 100 % naszych klientów poleciłoby Brand Institute Deloff (ofertę oraz organizację szkoleń!) - dziękujemy Wam za te opinie.
Na naszej stronie www kolejne, nowe tematy oraz nowe terminy szkoleń, które cieszą się dużym powodzeniem;
💊💊Sprawdź co nowego na:
http://www.brandinstitutedeloff.pl/oferta-szkole%C5%84
09/03/2020
W programie:
1. , zakres zastosowania, przebieg
- zakres obowiązkowy, pożądany, dobrowolny
- komitety i ich rola w procedurze
- przebieg procedury
- (przyspieszona ocena)
a) rejestracja
b)
2. Wady i zalety procedury centralnej vs vs
- analiza w kontekście slot policy (Rapporteurship)
- analiza w kontekście opłat rejestracyjnych i
- analiza przebiegu procedur, możliwości zawieszenia postępowania
- analiza możliwości accelerated assessment (przyspieszonej oceny)
3. Transparentność w procedurze centralnej (co nowego w domenie publicznej)
4. w procedurze
- ocena druków produktów rejestrowanych w procedurze scentralizowanej – etapy, ramy czasowe, wymagania
- – wymagania i proces akceptacji
- rola grupy EMA-QRD
- plany EMA dotyczące poprawy dostępności informacji o produktach leczniczych - ( )
- procedura obcojęzycznych dla produktów sierocych, produktów wydawanych do zastrzeżonego stosowania i produktów stosowanych w
- na opakowaniach i w – wymagania, ocena, implementacja
Formularz zgłoszeniowy:http://www.brandinstitutedeloff.pl/formularz-zg%C5%82oszeniowy
Warunki szkolenia:http://www.brandinstitutedeloff.pl/strategia-w-procedurze-centralnej-i-ocenie-druk%C3%B3w-informacyjnych
09/03/2020
Szkolenie ma na celu przedstawienie praktycznych wskazówek do właściwego zaplanowania, wykonania i w na przykładzie uwzględniającą nie tylko wartość merytoryczną, ale i wątek kulturowy.
Zapraszamy :
- Kandydatów na audytorów
- Audytorów wewnętrznych
- Pracowników działu zapewnienia jakości
- Osoby Wykwalifikowane
Formularz zgłoszeniowy:
http://www.brandinstitutedeloff.pl/formularz-zg%C5%82oszeniowy
Program: http://www.brandinstitutedeloff.pl/audyt-gmp-dostawc%C3%B3w-api-z-azji-chiny
04/03/2020
By zagwarantować sobie miejsce wypełnij formularz zgłoszeniowy: http://www.brandinstitutedeloff.pl/formularz-zg%C5%82oszeniowy
Masz pytania?
Napisz: [email protected]
Zadzwoń +48 782 066 347
Nasze odbywają sie w hubach lub hotelach premium w Warszawie, a każdy nowy uczestnik otrzymuje od nas atrakcyjny .
Zapraszamy pracowników działów , firm , wytwórców , który planują osoby zajmujące się
Dziękujemy za jakim nas obdarzacie. Z przyjemnością wspieramy Was w rozwijaniu swoich .
Pozostało jeszcze 2 wolne miejsca - jednak szkolenie ma już gwarancję terminu i na pewno się odbędzie.
Jeśli pracujesz w obszarze i zastanawiałeś/aś się nad tym szkoleniem to masz jeszcze szansę by dowiedzieć się co Cię czeka.
Sprawdż swój kalendarz i wyślij formularz zgłoszeniowy:
http://www.brandinstitutedeloff.pl/oferta-szkole%C5%84
Prowadząca: ELŻBIETA MACIEJEWSKA
Absolwentka Uniwersytetu Jana Kochanowskiego w Kielcach. W 1986 roku rozpoczęła pracę w Instytucie Leków w Warszawie. Od 2002 r. pracuje w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Zajmuje się zagadnieniami związanymi z rejestracją wyrobów medycznych. Ekspert z wieloletnim doświadczeniem w obszarze wyrobów medycznych
W programie min:
Rozporządzenie 2017/745 oraz rozporządzenie 2017/746 UE i projekt nowej ustawy o wyrobach medycznych. Zmiany jakie zmiany czekają nas w najbliższym czasie:
- Europejska baza danych o wyrobach medycznych,
- i podmiotów gospodarczych,
- Identyfikacja i ,
- świadectwo wolnej sprzedaży,
- bezpieczeństwo i ,
- wymogi dotyczące informacji przekazywanych wraz z wyrobem,
- cele projektu ustawy o wyrobach medycznych,
- kompetencje nadane państwom członkowskim w świetle /745 i rozporządzenia 2017/746,
- rejestracja wyrobów i podmiotów gospodarczych w nowej ustawie o wyrobach medycznych,
- kary pieniężne etc
20/02/2020
Lista szkoleń objęta rabatem poniżej🍩🍩:
1. Moduł 3.2.P.3 oraz moduły
na przykładach w zakresie (25 lutego 2020)
2. Vademecum dokumentacji i (27 lutego 2020)
3. Nowe wyzwania na rynku w świetle nowelizacji obowiązujących przepisów. Zmiany w ustawie. (28 lutego2020)
4. Vademecum produktów leczniczych (5 marca 2020)
5. Wymagania dokumentacji jakości i produktów leczniczych (12 marca 2020)
6. dostawców API z ( ) (24 marca 2020)
7. stan na 2020 rok (30 marca 2020)
8. Strategia w i (7 kwietnia 2020)
9. produktów leczniczych w . Podstawowe wymagania (19 czerwca 2020)
👩🏫Programy i warunki szkoleń:
http://www.brandinstitutedeloff.pl/oferta-szkole%C5%84
✍️Formularz zgłoszeniowy:
http://www.brandinstitutedeloff.pl/formularz-zg%C5%82oszeniowy
Kliknij tutaj, aby odebrać Sponsorowane Ogłoszenie.
Lokalizacja
Kategoria
Telefon
Strona Internetowa
Adres
Zoliborz
Godziny Otwarcia
| Poniedziałek | 09:00 - 17:00 |
| Wtorek | 09:00 - 17:00 |
| Środa | 09:00 - 17:00 |
| Czwartek | 09:00 - 17:00 |
| Piątek | 09:00 - 17:00 |