08/06/2022
Harvey Stocke, de 19 años, siempre estuvo en forma y saludable, después de recibir la segunda dosis de la V. C-19 a finales de enero de 2022, fue diagnosticado con perimiocarditis/miocarditis, estuvo con tos constante, infecciones de garganta, y agotamiento constante.
Fue traslado de urgencias al hospital después de quejarse de dolores en el pecho, dificultad para respirar, entumecimiento, dolor en el cuello hormigueo en el lado izquierdo del cuerpo, tuvo un ataque al corazón después de que este se inflamara.
Fuente: CAMBRIDGE NEWS
Recopilación de casos que han presentado efectos adversos o muertes posteriores a la "inyección".
https://t.me/EFECTOSADVERSOS1
07/06/2022
🔴 REMDESIVIR = INFANTICIDIO
LA FDA APROBÓ EL USO EN NIÑOS PEQUEÑOS DEL "VENENO REMDESIVIR", UN PRODUCTO QUÍMICO MORTAL
LO HIZO BASADO EN "UN SOLO" EXPERIMENTO, EN DONDE SÓLO PARTICIPARON 53 NIÑOS, DE LOS CUALES:
♦️EL 70% PADECIERON EFECTOS NOCIVOS.
♦️EL 21% SUFRIERON EFECTOS NOCIVOS "GRAVES"
♦️3 DE LOS 53 NIÑOS MURIERON‼️
EL CRIMINAL ENSAYO FUE REALIZADO POR EL MISMO LABORATORIO QUE VENDERÁ EL PRODUCTO (GILEAD), Y POR DESCABELLADO QUE PAREZCA: NO HUBO UN GRUPO DE CONTROL‼️
LA TASA DE MORTALIDAD DE LOS NIÑOS SIN TRATAMIENTO CONTRA LA COVID ES DEL 0,005% (1 c/ 20.000 muere)
PERO LA TASA DE MORTALIDAD DE LOS NIÑOS TRATADOS CON REMDESIVIR FUE 5,66 % (6 c/100)
‼️1 cada 18 MUERE‼️
Dra. Meryl Nass:
"Más del 70 % tuvo una REACCIÓN ADVERSA, el 21 % tuvo un EVENTO ADVERSO GRAVE y TRES NIÑOS MURIERON. Debido a que NO hubo un grupo de control, NO ESTÁ CLARO CÓMO GILEAD Y LA FDA DETERMINARON QUE EL MEDICAMENTO BENEFICIABA A LOS NIÑOS , PORQUE NO LO COMPARARON CON NADA".
